恶唑酮诱导BALB/C小鼠溃疡性结肠炎的实验研究
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谢力 邢之华 蒋荣鑫 李家邦 周伟 中南大学湘雅医院中西医结合研究所;
【摘要】目的:探讨恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型的建立,并评估其在UC研究中的价值。方法:30只BALB/C小鼠被随机分成模型组、对照组和治疗组,每组10只。予恶唑酮建模后,治疗组给予柳氮磺胺吡啶灌胃治疗,观察三组小鼠的疾病活动指数(DAI),一周后处死所有小鼠,取其病变结肠观察组织学改变,并检测脾组织重量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定三组小鼠血清白细胞介素IL-10、IL-2的含量。结果:模型组小鼠病变结肠组织学改变与人类UC病变结肠形态相似,其DAI和组织学损伤评分均较对照组有明显改变,血清IL-10含量显著增高,IL-2含量明显下降,免疫脏器脾脏的重量明显减轻。结论:恶唑酮能诱导出与人类UC发病相似的实验小鼠模型,可作为研究UC病因、发病机制和药物治疗较为理想的模型。
【关键词】 恶唑酮 BALB/C小鼠 溃疡性结肠炎 IL- IL-
【基金】湖南省卫生厅中医药科研基金(062005)
【分类号】R574.62
前言溃疡性结肠炎是炎症性肠病的一种,近年来本病在我国的发病率明显升高,其发病机制目前尚不完全明确,有研究显示UC的发病与肠内免疫系统的破坏有关[1]。目前临床上治疗UC主要以水杨酸制剂和糖皮质激素为主,但这些药物的副作用限制了它们对UC的长期治疗。因此,建立理想的动
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前言
溃疡性结肠炎是炎症性肠病的一种,近年来本病在我国的发病率明显升高,其发病机制目前尚不完全明确,有研究显示UC的发病与肠内免疫系统的破坏有关。目前临床上治疗UC主要以水杨酸制剂和糖皮质激素为主,但这些药物的副作用限制了它们对UC的长期治疗。因此,建立理想的动物模型,积极探究该病的发病机制和药物治疗具有现实必要性。本研究拟用恶唑酮建立小鼠UC模型,并评估其在UC研究中的作用。
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