犬细小病毒四川流行株分离鉴定及其遗传进化分析
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王淑君 杨松涛 陈创夫 乔军 马良 邹啸环 耿长国 孟轲音 冯昊 夏咸柱 石河子大学动科院;军事医学科学院军事兽医研究所;中牧实业股份有限公司;四川农业大学;吉林大学;
【摘要】从犬粪便中分离到1株细小病毒,在F81细胞出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,进一步理化性质鉴定该病毒具有细小病毒的特征,表明所分离病毒为CPV,命名为CPV-04-08-CN-6。根据特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMDl8-T载体,进行测序分析。结果,CPV04-08-CN-6VP2基因全长1755bp,编码584个氨基酸,与CPV参照株的VP2基因核苷酸同源性为99.69%,12个核苷酸发生错义突变,导致4个氨基酸发生变异。VP2基因的系统发生分析表明CPV-04/08/CN-6在细小病毒分类上属于CPV-2a型。
【关键词】 CPV VP基因 序列分析
【基金】国家林业局野生动物疫源疫病本底调查
【分类号】S852.655
犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)是细小病毒科细小病毒属成员,其基因组为线性单链小DNA病毒,病毒粒子直径为20-22nm,为等轴的二十面体,无囊膜。该病毒在1978年由澳大利亚Kelly和加拿大的Thomsom等同时从患有肠炎的病犬体内首次分离获得[1],我国自1982年证实存在犬细小病毒
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摘要：从犬粪便中分离到1株细小病毒，在F81细胞出现明显的CPV病变，电镜观察可见细小病毒样粒子，进一步理化性质鉴定该病毒具有细小病毒的特征，表明所分离病毒为CPV，命名为CPV-04-08-CN-6。根据特异性引物，采用PCR技术扩增出vP2全长基因，将PCR产物克隆入pMD18-T载体，进行测序分析。结果，CPV04-08-CN-6 VP2基因全长1755bp，编码584个氨基酸，与CPV参照株的VP2基因核苷酸同源性为99.69%，12个核苷酸发生错义突变，导致4个氨基酸发生变异。VP2基因的系统发生分析表明CPV-04/08/CN-6在细小病毒分类上属于CPV-2a型。
关键词：CPV；VP2基因；序列分析
中图分类号：S852.655 文献标识码： 文章编号：1673-6273(2009)10-1888-03
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