血管性痴呆模型大鼠海马CA3区微管相关蛋白-2的表达及其意义
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马志健 牛海艳 易西南 李明波 文晓丹 海南医学院人体解剖学教研室;海南医学院病理学教研室;中南大学湘雅医学院人体解剖学及神经生物学系;
【摘要】目的:探讨海马CA3区神经元微管相关蛋白-2(MAP-2)表达变化与学习记忆功能的关系。方法:采用大白鼠大脑中动脉线栓法(MCAO)缺血再灌模型,分为缺血2h再灌(I/R)1d、7d、14d、30d、90d组和假手术组,免疫组织化学方法观察海马CA3区MAP-2表达,并用图像分析系统作定量分析;同时用Morris水迷宫检测再灌7d、14d、30d、90d组大鼠行为学变化。结果:缺血再灌1d海马CA3区MAP-2呈高表达突起断裂不均匀,再灌7d和14d表达最高,突起出现螺旋样变,再灌30d后MAP-2的表达开始恢复,突起依然断裂,再灌90d后突起形态基本恢复正常。行为学检测发现,大白鼠缺血再灌7d和14d组定位航行试验潜伏期明显延长,空间探索试验中跨平台次数减少,再灌30d开始恢复,再灌90d与假手术组无差别。结论:缺血再灌后,海马CA3区神经元处于高度可塑性状态,可能是神经元新的突触连接形成的结构基础之一,可部分代偿缺血敏感区CA1神经元丧失引起的学习记忆功能的下降。
【关键词】 海马 缺血再灌 微管相关蛋白- 学习记忆
【基金】海南省自然科学基金资助项目(80440) 海南医学院苗圃基金资助项目(200301)
【分类号】R749.16
血管性痴呆(VD)是各种脑血管疾病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损伤综合症,是亚洲及许多发展中国家最常见的痴呆类型[1]。大脑海马区既是缺血缺氧的敏感区域,又是学习记忆的关键部位[2],因此深入研究脑缺血后海马区神经元的形态结构变化具有重要意义。微管相关蛋白-2(mi
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摘要目的：探讨海马CA3区神经元微管相关蛋白-2(MAP-2)表达变化与学习记忆功能的关系。方法：采用大白鼠大脑中动脉线栓法(MCAO)缺血再灌模型，分为缺血2h再灌(I/R)1d、7d、14d、30d、90d组和假手术组，免疫组织化学方法观察海马CA3区MAP-2表达，并用图像分析系统作定量分析；同时用Morris水迷宫检测再灌7d、14d、30d、90d组大鼠行为学变化。结果：缺血再灌1d海马CA3区MAP-2呈高表达突起断裂不均匀，再灌7d和14d表达最高，突起出现螺旋样变，再灌30d后MAP-2的表达开始恢复，突起依然断裂，再灌90d后突起形态基本恢复正常。行为学检测发现，大白鼠缺血再灌7d和14d组定位航行试验潜伏期明显延长，空间探索试验中跨平台次数减少，再灌30d开始恢复，再灌90d与假手术组无差别。结论：缺血再灌后。海马CA3区神经元处于高度可塑性状态，可能是神经元新的突触连接形成的结构基础之一，可部分代偿缺血敏感区CA1神经元丧失引起的学习记忆功能的下降。
关键词：海马；缺血再灌；微管相关蛋白-2；学习记忆
中图分类号R749.1 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2009)12-2231-03
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