急性前髓细胞性白血病细胞诱导分化实验的研究进展
分化机制,维甲酸受体,全反式维甲酸,融合蛋白,急性早幼粒细胞白血病,信号途径,融合基因
 |
| 第1页 |
参见附件(2555KB，4页)。
贺婧 童平珍 罗招阳 曹建国 南华大学肿瘤研究所;湖南师范大学医学院;
【摘要】急性前髓细胞性白血病或急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的血液系统恶性克隆性疾病,其特点是异常早幼粒细胞无限增殖伴分化受阻,是白血病中最危重的一种类型。95%以上的APL患者具有(t15;17)染色体异常,形成PML/RAR融合基因,几乎存在于所有的APL细胞中,成为APL细胞的一个特异性标志,是APL发病重要分子基础。自从全反式维甲酸(ATRA)成功用于临床诱导APL分化以来,对诱导分化剂的作用机制的研究已取得很大的进展。本文主要对APL细胞遗传学和分子生物学特征、发病机制、诱导分化机制、分化后细胞表型变化等方面对APL细胞诱导分化实验的研究进展进行综述。
【关键词】 急性前髓细胞性白血病 分化机制 维甲酸受体 白血病细胞 全反式维甲酸 融合蛋白 研究进展 急性早幼粒细胞白血病 信号途径 融合基因
【分类号】R733.71
急性前髓细胞性白血病或急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的血液系统恶性克隆性疾病,其特点是异常早幼粒细胞无限增殖伴分化受阻,是白血病中最危重的一种类型,来势凶猛、病情凶险、易出血、易感染、易并发DIC,因而死亡率很高。我国自1986年即开始用全反式维甲酸(alltr
------
摘要：急性前髓细胞性白血病或急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的血液系统恶性克隆性疾病，其特点是异常早幼粒细胞无限增殖伴分化受阻，是白血病中最危重的一种类型。95%以上的APL患者具有t(15；17)染色体异常，形成PML/RAR融合基因，几乎存在于所有的APL细胞中，成为APL细胞的一个特异性标志，是APL发病重要分子基础。自从全反式维甲酸(ATRA)成功用于临床诱导APL分化以来，对诱导分化剂的作用机制的研究已取得很大的进展。本文主要对APL细胞遗传学和分子生物学特征、发病机制、诱导分化机制、分化后细胞表型变化等方面对APL细胞诱导分化实验的研究进展进行综述。
关键词：急性前髓细胞性白血病；分化
中图分类号：R733.71 文献标识码：A 文章编号：1673—6273(2009)15—2960—05
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2555KB，4页)。