20例不完全川崎病的回顾性分析
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李正浩 许致胜 郑杰 王庆发 潍坊市益都中心医院儿内科;
【摘要】目的:探讨不完全川崎病的临床特征,提高早期诊治水平。方法对我院近1年来收治的不完全川崎病20例的临床资料进行回顾性分析。结果:20例不完全川崎病例全部仅有1-4项符合主要标准,30%的患儿发生了冠状动脉损害,70%的患儿无并发症。所有确诊或拟诊的患儿均给予静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和阿司匹林,17例痊愈。结论:不完全川崎病早期症状具有不典型性,应掌握其临床特点,做到早诊断、早治疗并减少并发症的发生。
【关键词】 不完全 川崎病 回顾性分析
【分类号】R725.4
前言川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种病因未明的急性、自限性和多系统血管炎性疾病,主要累及婴幼儿。如果不及时的诊治,往往会造成冠状动脉的损伤。这种具有潜在风险的疾病没有明确的诊断试验,因而容易
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前言
川崎病(Kawasaki disease，KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lyraphnode syndrome，MCLS)，是一种病因未明的急性、自限性和多系统血管炎性疾病，主要累及婴幼儿。如果不及时的诊治，往往会造成冠状动脉的损伤。这种具有潜在风险的疾病没有明确的诊断试验，因而容易被误诊。Sinha和Balakumar提及人们越来越认可不完全川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)与心脏并发症的增多具有相关性”。现将我院收治的不完全川崎病临床病例进行回顾性分析，总结其临床特征，以减少误诊。
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