sTRAIL基因引起人恶性畸胎瘤细胞与人胚胎干细胞凋亡比较

http://www.100md.com 2010年2月1日 蒋祥龙 潘 艺 卢光琇

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    蒋祥龙 潘艺 卢光琇 中南大学生殖与干细胞工程研究所 干细胞国家工程中心;

    【摘要】目的:评估sTRAIL基因引起人胚胎干细胞[human embryonic stem(hES)cells]和人恶性畸胎瘤(human malignant teratoma)细胞NTERA-2凋亡的作用。方法:本室已构建的pAAV-PEG3-sTRAIL质粒,转染NTERA-2和hES细胞,用流式细胞仪和定量PCR检测NTERA-2和hES细胞的早期凋亡及sTRAIL基因的受体的表达。结果:NTERA-2细胞经瞬时转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例达24.4%±2.1%,sTRAIL的死亡受体DR4、和DR5的表达分别上升2和3倍,而hES细胞转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例仅2.3%±1.2%,受体DR4、DR5、DcR1和DcR2的表达未有明显变化。结论:pAAV-PEG3-sTRAIL质粒可有效地引起人恶性畸胎瘤细胞NTERA-2的凋亡,但是对人胚胎干细胞尚未发现可见的细胞凋亡现象。

    【关键词】 sTRAIL 凋亡 胚胎干细胞 NTERA-

    【基金】973基金(2007CB948103) 863基金(2006AA02A102)资助

    【分类号】Q75

    前言恶性肿瘤是一类严重危害人类生命健康的常见病,研究表明,肿瘤干细胞是恶性肿瘤转移及扩散的根源[1,2]。人恶性畸胎瘤细胞NTERA-2来源于睾丸畸胎瘤,具有类似人胚胎干细胞的特点,体外培养具自我更新并诱导分化为三个胚层的能力,被认为是人胚胎干细胞的恶性对照物以及研究肿
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     摘要 目的：评估sTRAIL基因引起人胚胎干细胞[human embryonic stem(hEs)cells]和人恶性畸胎瘤(human malignant teratoma)细胞NTERA-2凋亡的作用。方法：本室已构建的pAAV—PEG3一sTRAIL质粒，转染NTERA-2和hEs细胞，用流式细胞仪和定量PcR检测NTERA-2和hEs细胞的早期凋亡及sTRAIL基因的受体的表达。结果：NTERA。2细胞经瞬时转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后，早期凋亡比例达24.4%±2.1%，sTRAIL的死亡受体DR4、和DR5的表达分别上升2和3倍，而hEs细胞转染pAAV_PEG3一sTRAIL质粒后，早期凋亡比例仅2.3%±1.2%，受体DR4、DR5、DeR1和DcR2的表达未有明显变化。结论：pAAV_PEG3。sTRAIL质粒可有效地引起人恶性畸胎瘤细胞NTERA-2的凋亡，但是对人胚胎干细胞尚未发现可见的细胞凋亡现象。

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