Canstatin基因转染对人肝癌HepG-2细胞体外血管生成拟态的影响
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张志会 赵贵先 王雪雯 傅文达 石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室;
【摘要】目的:探讨转染Canstatin基因对人肝癌HepG-2细胞体外形成血管生成拟态的影响。方法:将Canstatin基因通过脂质体法转染人肝癌HepG-2细胞,行G418筛选获得转基因细胞克隆。用SDS-PAGE电泳检测Canstatin蛋白在转基因细胞培养上清液中的表达;建立HepG-2细胞人工基底膜基质凝胶体外三维细胞培养模型,观察HepG-2细胞能否形成血管生成拟态,并比较转基因和未转基因细胞的管道形成能力。结果:Canstatin在转染人HepG-2细胞中表达并分泌至上清液中,人肝癌HepG-2细胞在体外三维培养条件下能够形成血管生成拟态。Canstatin基因转染HepG-2细胞组的管状结构数量高于空载体组和HepG-2细胞组,转染细胞管道形成能力明显受抑制。结论:人肝癌HepG-2细胞株可形成血管生成拟态,Canstatin能抑制人肝癌细胞株HepG-2体外血管生成拟态形成。
【关键词】 血管能抑素 基因转染 肝细胞癌 血管生成拟态
【基金】石河子大学"自然科学与技术创新"项目资助(ZRKX2008076)
【分类号】R735.7
前言1999年,Maniotis等人[1]发现了一种与经典的肿瘤血管生成途径完全不同的、不依赖内皮细胞的全新的肿瘤血管生成模式,将其命名为Vasculogenic mimicry,译为血管生成拟态(VM)。VM现象在肿瘤生物学中具有十分重要的意义。一方面,经血管生成拟态方式形成的血管没有内皮细胞的
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摘要 目的：探讨转染Canstatin基因对人肝癌HepG-2细胞体外形成血管生成拟态的影响。方法：将Canstatin基因通过脂质体法转染人肝癌HepG-2细胞，行G418筛选获得转基因细胞克隆。用SDs-PAGE电泳检测Canstatin蛋白在转基因细胞培养上清液中的表达；建立，HepG-2细胞人工基底膜基质凝胶体外三维细胞培养模型，观察HepG-2细胞能否形成血管生成拟态，并比较转基因和未转基因细胞的管道形成能力。结果：Canstatin在转染人HepG-2细胞中表达并分泌至上清液中，人肝癌HepG-2细胞在体外三维培养条件下能够形成血管生成拟态。Canstatin基因转染HepG-2细胞组的管状结构数量高于空载体组和HepG-2细胞组，转染细胞管道形成能力明显受抑制。结论：人肝癌HepG-2细胞株可形成血管生成拟态，Canstatm能抑制人肝癌细胞株HepG-2体外血管生成拟态形成。
关键词：血管能抑素；基因转染；肝细胞癌；血管生成拟态
中图分类号：R735.7 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2010)04-633-03
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