CCR7和B7-2在抗原负载树突状细胞诱导特异性CTL抗肿瘤效应中的表达和意义
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杨春玲 宋承鑫 贾立敏 贺业春 谢遵江 哈尔滨医科大学解剖学教研室;
【摘要】目的:研究CCR7(趋化因子受体7)和B7-2(白细胞分化抗原86)与抗原负载树突状细胞(dentritic cell,DC)诱导特异性CTL(细胞毒性T淋巴细胞)抗肿瘤效应的关系。方法:分离和培养DC,制备B16黑色素瘤细胞抗原,进行共培养,即为抗原负载的DC,建立B16黑色素瘤小鼠模型,于肿瘤周围皮下注射抗原负载的DC。应用原位杂交和免疫组织化学方法检测CCR7和B7-2的表达情况。结果:原位杂交和免疫组织化学染色显示,CCR7和B7-2阳性细胞主要分布于肿瘤周围组织,随着注射抗原负载DC时间的进展,CCR7和B7-2呈强阳性表达。结论:CCR7和B7-2的表达与抗原负载树突状细胞诱导特异性CTL抗肿瘤效应有关。
【关键词】 小鼠 CCR B- 抗原负载树突状细胞 肿瘤
【基金】黑龙江省教育厅科研项目(11511186)
【分类号】R73-3
前言肿瘤抗原的识别必须有抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)的参与。树突状细胞作为一种最重要的APC在肿瘤生物治疗中的作用,日益受到人们的重视[1]。尽管有关抗原负载树突状细胞诱导机体抗肿瘤作用已有报道,抗原负载的树突状细胞在体内的迁移受很多因素的调节,而且
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前言
肿瘤抗原的识别必须有抗原提呈细胞(antigen-presentingcell，APC)的参与。树突状细胞作为一种最重要的APc在肿瘤生物治疗中的作用，日益受到人们的重视。尽管有关抗原负载树突状细胞诱导机体抗肿瘤作用已有报道，抗原负载的树突状细胞在体内的迁移受很多因素的调节，而且有关调控因子也见报道，但关于其在体内的具体迁移途径及调控机制和诱导抗肿瘤作用的机理还不十分清楚，本文采用原位杂交和免疫组织化学的方法，检测CCR7和B7-2表达，探讨其与抗原负载树突状细胞诱导特异性CTL抗肿瘤效应的关系，寻找抗原负载树突状细胞诱导高效的CTL进行主动特异性抗肿瘤免疫治疗的调控因子，为肿瘤的生物学治疗提供基础。
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