mirRNA-17-5p抑制物对骨肉瘤细胞系SOSP_9607增殖和凋亡的影响
成骨肉瘤细胞系SOSP_,miR--p,细胞增殖,细胞凋亡
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赵广义 赵健 高杰 许啸 闫康 吴家昌 杨彤涛 马保安 第四军医大学唐都医院全军骨科中心暨全军骨肿瘤研究所;
【摘要】目的:探讨miR-17-5p抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP_9607细胞增殖和凋亡的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,进一步计算抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡。将SOSP_9607细胞分为对照组和实验组,对照组分为阴性对照和正常细胞对照组。实验组采用miR-17-5p抑制物(hsa-miR-17-5pinhibitors)抑制SOSP_9607细胞内miR-17-5p的活性。结果:与对照组相比,实验组显著抑制SOSP_9607细胞的增殖,有明显的剂量依赖性(P0.01)。随着浓度从50nmol/L逐渐增加至200nmol/L,抑制率逐渐增高(P0.01)。实验组凋亡率(9.6±1.8)%与阴性对照组凋亡率(3.5±0.4)%相比明显增高(P0.01)。结论:miR-17-5p抑制物通过抑制SOSP_9607细胞中miR-17-5p的活性对SOSP_9607细胞的增殖和凋亡发挥重要作用。
【关键词】 骨肉瘤 成骨肉瘤细胞系SOSP_ miR--p 细胞增殖 细胞凋亡
【基金】国家自然科学基金项目(30672143)
【分类号】R738.1
前言MiroRNAs(miRNAs)是一组不编码蛋白质的21-25nt长的单链小分子RNA,广泛存在于植物、动物以及病毒等真核细胞生物中。miRNA与靶mRNA的3′UTR碱基配对,通过抑制mRNA的翻译或直接使其降解,使基因在转录后水平产生沉默,调控基因表达[1]。miRNA参与了动植物许多复杂的生命过程
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摘 要 目的：探讨miR-17-5p抑制物对于骨肉瘤细胞系SOsP_9607细胞增殖和凋亡的影响。方法：四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖，进一步计算抑制率，流式细胞仪测定细胞凋亡。将sosP_9607细胞分为对照组和实验组，对照组分为阴性对照和正常细胞对照组。实验组采用miR-17-5p抑制物(hsa-miR-17-5p inhibitors)抑制sOsP 9607细胞内miR-17-5p的活性。结果：与对照组相比，实验组显著抑制sOsP 9607细胞的增殖，有明显的剂量依赖性(P<0.01)。随着浓度从50 nmoEL逐渐增加至200nmo/L，抑制率逐渐增高(P<0.01)。实验组凋亡率(9.6±1.8)%与阴性对照组凋亡率(3.5±0.4)%相比明显增高(P<0.01)。结论：miR-17-5p抑制物通过抑制SOSP 9607细胞中miR-17-5p的活性对sOSP 9607细胞的增殖和凋亡发挥重要作用。
关键词：骨肉瘤；成骨肉瘤细胞系sOsP_9607；mJR-17-5p；细胞增殖；细胞凋亡
中图分类号：R738文献标识码：A文章编号：1673-6273(2010)08-1405-03
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