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编号:11899174
人胎儿造血组织来源间充质干细胞基本生物学特性的比较
http://www.100md.com 2010年4月15日 王跃春 张 洹 段阿林等
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    王跃春 张洹 段阿林 郑乔丹 徐文璐 暨南大学医学院生理学系;暨南大学医学院血液病研究所;

    【摘要】目的:分离、纯化人胎儿造血组织来源的胎儿骨髓间充质干细胞(MSCs derived from human fetal bone marrow,hfBM-MSCs)和胎儿肝脏间充质干细胞(MSCs derived from human fetal liver,hfL-MSCs),比较其基本生物学特性。方法:取材12-20周流产胎儿,冲洗骨髓腔得到全骨髓细胞悬液;通过二步离心联合羟乙基淀粉沉淀法富集肝非实质细胞,接种、培养、纯化MSCs。绘制MSCs生长曲线,检测MSCs表面标志、细胞周期,诱导MSCs向脂肪细胞分化并鉴定。结果:hfBM-MSCs与hfL-MSCs均为平行排列的纤维状细胞,但前者较细长,后者稍宽大;hfBM-MSCs与hfL-MSCs的原代培养时间、原代培养细胞数有显著性差异;而第二代细胞数无显著性差异;二者生长曲线相似,但hfBM-MSCs的增殖速度较快;细胞周期分析显示G0-G1期细胞在hfBM-MSCs与hfL-MSCs分别占96.1%和91.2%。流式检测结果显示HLA-DR、CD40和CD80在hfBM-MSCs与hfL-MSCs均极低表达,而后者更低;hfBM-MSCs与hfL-MSCs均可成脂分化,但前者更容易向脂肪样细胞分化。结论:在相同时间内,从胎儿骨髓中可以获得更多的MSCs;hfBM-MSCs具有较大的增殖潜能、增殖速度以及分化能力,而hfL-MSCs的免疫原性更弱。

    【关键词】 人胎儿 骨髓 肝脏 间充质干细胞 生物学特性

    【基金】广东省自然科学基金博士科研启动项目(9451063201002957) 广东省医学科研基金资助项目(2008350) 暨南大学“挑战杯”大学生课外学术科技创新活动研究项目(2008,2009)

    【分类号】Q2

    前言根据对塑料具有黏附特性进行培养而得到的骨髓细胞,最早因移植到体内可以分化为骨组织而被命名为成骨前体细胞,后来人们发现他们还可以分化为骨,脂肪,软骨,成肌细胞,腱细胞等间质来源的组织,1991年,Caplan[1]首次将在骨髓中发现的非造血功能干细胞命名为骨髓间充质干细胞(
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     摘 要 目的:分离、纯化人胎儿造血组织来源的胎儿骨髓间充质干细胞(Mscsdefivedfromhumanfetalbonemarrow,hFBM-MSCs)和胎儿肝脏间充质干细胞(MSCs dedvedfi-omhumanfetalIjvet,htL-MSCs),比较其基本生物学特性。方法:取材12—20周流产胎儿,冲洗骨髓腔得到全骨髓细胞悬液;通过二步离心联合羟乙基淀粉沉淀法富集肝非实质细胞,接种、培养、纯化MSCs。绘制MSCs生长曲线,检测MSCs表面标志、细胞周期,诱导MSCs向脂肪细胞分化并鉴定。结果:hfBM-MSCs与hfL-MSCs均为平行排列的纤维状细胞,但前者较细长,后者稍宽大;bibM-MSCs与h也-MSCs的原代培养时间、原代培养细胞数有显著性差异;而第二代细胞数无显著性差异;二者生长曲线相似,但hfBM—MSCs的增殖速度较快;细胞周期分析显示GO-Gl期细胞在hfBM—MSCs与

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