GnRH-a对大鼠海马和皮质部位parvalbumin表达的影响
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前言
近年GnRH-a广泛用于妇科内分泌,妇科肿瘤,生殖生育等疾病的诊断治疗,但副反应是潮热、抑郁躁狂、记忆力减退等症状,以往认为是GnRH-a调节垂体前叶黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的合成与释放,间接降低血清雌二醇所致的低雌激素效应,但并不能完全解释所有现象,如GnRH呈剂量依赖方式直接抑制子宫内膜细胞及正常子宫内膜细胞血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF-a)的分泌,阻碍血管生成,从而抑制子宫内膜的异位种植和生长,这说明GnRH-a不仅仅作用于垂体发挥其药理学作用。小白蛋白(PV)是一种Ca2+结合蛋白,Ca2+在GnRH作用过程中发挥了第二信使的功能,神经细胞内PV水平不仅部分反应Ca2+的变化.而且与神经细胞的结构和功能的完整性密切相关。大鼠卵巢切除(OVX)模型是一种较好的雌激素缺乏动物模型,我们利用免疫组化染色及图像分析,初步研究GnRn-a对大鼠海马和皮质神经元中PV表达的的影响,并与正常大鼠及去卵巢大鼠模型比较,探讨GnRH-a对大鼠中枢神经系统影响,为其临床应用提供理论依据。
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