单克隆抗体MGd1对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
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安艳新 任贵 田启飞 赵青川 第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室;
【摘要】目的:研究不同浓度的MGd1对体外培养胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法测定不同浓度MGd1对SGC-7901生长抑制作用;流式细胞术(FCM)进行细胞凋亡分析。激光共聚焦显微镜观察MGd1抗原(MGd1-Ag)的亚细胞定位。结果:MTT结果显示不同浓度的MGd1均对SGC-7901细胞产生明显的抑制效应(P=0.02);流式细胞术分析发现MGd1可诱导SGC-7901发生凋亡并呈浓度和时间依赖性(P0.01);共聚焦显微镜结果显示MGd1-Ag主要定位于细胞膜上。结论:以上结果证实胃癌特异性单抗MGd1可抑制SGC-7901的增殖并促进凋亡发生。它可能通过与细胞膜上抗原特异性结合,影响下游信号传导,从而发挥抑制效应。
【关键词】 单克隆抗体 MGd 增殖 凋亡
【基金】国家重点基础发展计划项目(973计划)(No.2009CB521705) 国家自然科学基金(No.30971337)
【分类号】R735.2
前言胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其病死率在全球恶性肿瘤中居第二位[1-2]。近年来随着对胃癌分子生物学研究的不断深入,分子靶向治疗已成为治疗胃癌的一种新手段。目前以EGFR和VEGF等为靶点的多株单克隆抗体类药物已成功用于临床[3-7],如Cetuximab(西妥昔单抗)、Trastuzuma
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前言
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其病死率在全球恶性肿瘤中居第二位。近年来随着对胃癌分子生物学研究的不断深入，分子靶向治疗已成为治疗胃癌的一种新手段。目前以EGFR和VEGF等为靶点的多株单克隆抗体类药物已成功用于临床M，如Cetuximab(西妥昔单抗)、Trastuzumab(曲妥珠单抗)、Bevacizumab(贝伐珠单抗)等。但由于EGFR、HER2R等受体在胃癌中表达程度不，个体差异较大，在一定程度上影响了该类药物在胃癌中的广泛应用。凶此，寻找胃癌特异性的分子靶点和药物是目前研究的重点。
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