孙丽丽，林涛

    上皮性卵巢肿瘤中COX-2和PTEN蛋白的表达及其临床意义

    孙丽丽，林涛

    目的 检测卵巢癌患者中环氧化酶 2(COX-2)和 PTEN蛋白的表达情况，探讨其相关的临床意义。

    方法 收集我院妇产科 2008年 1月至 2013年 1月收治的卵巢上皮癌患者 88例，取卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织各 30例作为对照。免疫组化染色检测 COX-2和 PTEN蛋白表达的变化。

    结果 正常卵巢、卵巢良性肿瘤以及卵巢癌组织中 COX-2蛋白的阳性率分别为 3.3%、16.7%和 65.9%，PTEN蛋白的阳性率分别为 100%、83.3%和 56.8%，各组之间具有显著性差异(P<0.05)。不同卵巢癌组织高分化 COX-2蛋白阳性率显著低于中、低分化(41.2%vs 81.5%，P<0.05)。无淋巴结转移 COX-2蛋白阳性率显著低于有淋巴结转移患者(57.5%vs 72.9%，P<0.05)。临床 I、II期 COX-2蛋白阳性率显著低于临床 III、IV期(28.6%vs 80.6%，P<0.05)。而高分化患者中 PTEN蛋白阳性率显著高于中、低分化(79.4%vs 42.6%，P<0.05)。无淋巴结转移 PTEN蛋白阳性率显著高于有淋巴结转移(85.0%vs 33.3%，P<0.05)，临床 I、II期 PTEN蛋白阳性率显著高于临床 III、IV期(75.0%vs 46.8%，P<0.05)。COX-2和 PTEN的表达呈显著负相关(r=–0.584，P<0.05)。

    结论 COX-2和 PTEN蛋白的异常表达参与了卵巢癌的发生、发展过程，有可能成为卵巢癌诊断、分级以及预后评估的分子标记物。

    卵巢肿瘤； 环氧化酶 2； PTEN

    卵巢癌是女性生殖系统中常见的一种恶性肿瘤，其人群发病率为 3%～5%，但近年来其发病呈逐年增加和年轻化的趋势[1]，卵巢位置比较隐蔽，早期诊断困难，而且卵巢癌恶性程度高，患者就诊时多已经发展到中、晚期，错过了最佳治疗时间，因此卵巢癌的早期诊断和病情的判断是临床急需解决的问题[2]。环氧化酶 2(cyclooxygenase-2，COX-2)是前列腺素合成过程中的一种限速酶，近期的研究显示 COX-2在上皮细胞的增殖中发挥重要作用，在人类多种肿瘤中异常表达，与肿瘤的生长、浸润以及转移密切相关[3]。PTEN(phosphatase and tensin homologue)是一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，具有抑制细胞生长与促进凋亡，调控细胞迁移等生物学功能 ......