基金项目：国家自然科学基金(81171653、81301960)；江苏省自然科学基金(BK2011246、BK2011247)；江苏省“333 工程”科研项目(BRA2013054、BRA2014064)；常州市社会发展计划基金(CE20125017、CE20135048)

    作者单位：213003 常州，苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心

    通信作者：蒋敬庭，Email：jiangjingting@suda.edu.cn

    收稿日期：2015-06-08

    DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2015.04.007

    趋化因子在细胞向炎症定向迁徙中发挥重要的作用，它的功能由相应受体介导，两者的相互作用控制各种免疫细胞在循环系统与组织器官之间的定向迁徙。最新研究显示趋化因子及其受体与肿瘤的发生发展有关，趋化因子通过自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖和控制肿瘤细胞运动，其中趋化因子受体 CXCR5 与其配体 CXCL13 在多种肿瘤中异常表达且与肿瘤进展密切相关。本文就趋化因子受体CXCR5 与其配体 CXCL13 在恶性肿瘤中的最新进展进行综述。

    趋化因子是细胞因子超家族成员中一大类可特异性激活和募集白细胞的小分子蛋白多肽，其氨基酸组成具有特异的半胱氨酸(Cys)基序。根据特征性保守 Cys 基序的组成排列差异分为 CXC、CC、C、CX3C 四类 [1-5]。CXC 趋化因子，又被称作 α 趋化因子，如 IL-8、生长调节致癌基因 α(growth related oncogene-α，GRO-α)、γ 干扰素诱导蛋白 10(interferon-γ-inducible protein 10，IP-10)。其又可按照有无 Glu-Leu-Arg(ELR)基序分为 ELR +CXC 趋化因子、ELR –CXC 趋化因子 [6]。CC 趋化因子，又称为 β 趋化因子，如单核细胞趋化因子 1(monocyte chemotactic protein 1，MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白 α/β(macrophage inflammatory protein-α/β ......