TPD52基因与原发性肝细胞癌患者预后相关性分析
生存期,生存率,进展,1材料与方法,2结果,3讨论
王颖,陈昶泷,黄绪琼,夏建川,张建华·论著·
TPD52基因与原发性肝细胞癌患者预后相关性分析
王颖*,陈昶泷*,黄绪琼,夏建川,张建华
目的 探索 TPD52 基因在原发性肝细胞癌中的表达及与患者预后的关系。
癌,肝细胞;预后;肿瘤蛋白质类;TPD52
原发性肝癌,是我国最常见的恶性肿瘤之一,有着起病隐匿、恶性程度高、易复发、病死率高等特点[1]。原发性肝癌中大约 75% 属于肝细胞型肝癌(HCC)[2],其发生受环境和遗传因素共同影响,遗传因素决定了个体的肝癌易感性,相关基因的研究对肝癌的诊断和预后评估起到重要作用。
肿瘤蛋白 D52(tumor protein D52,TPD52),是癌蛋白 D52 家族的成员之一,参与调节细胞存活、增殖、迁移、侵袭[3-4]、DNA 修复[5-6]等,且与肿瘤发生、发展有着密切关系,但其与肝癌发生发展的关系尚不明确。本研究通过对 TPD52 基因在HCC 中的表达及与临床参数、患者预后之间关系的分析,为肝癌的诊疗和预后评估提供新方向。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 标本 收集从 2001-2004年在中山大学附属肿瘤医院被确诊为 HCC 患者的肿瘤组织石蜡切片标本 173 例,所有标本经常规病理检查后确诊为肝细胞癌,并进行病理分级。所选取的病例术前均未接受放疗及化疗,其中男 138 例,女35 例。同时收集 2012-2015年手术切除的33 份新鲜肿瘤组织标本及其相对应的癌旁组织标本,标本病例均确诊为 HCC。两组病例一般资料无统计学差异。所有患者的临床分期是根据美国癌症联合委员会(AJCC)及国际抗癌联盟(UICC)推荐的tumor-nodes-metastasis(TNM)分期标准[7]进行确定。本研究获得中山大学附属肿瘤医院伦理委员会批准,所有患者均签署了知情同意书。
1.1.2 试剂与仪器 Bio-Rad CFX96 型荧光定量PCR 仪为新加坡 Bio-Rad 公司产品;Eclipse80i型高级研究型显微镜为日本尼康公司产品;RPMI 1640 培养基购自美国 Gibco 公司;RNAlater 溶液购自美国 Thermo Fisher Scientific 公司;GoScript?逆转录试剂盒和荧光定量 PCR 试剂 SYBR Green master mix 均购自美国 Promega 公司;抗 TPD52抗体购自北京博奥森公司;生物素标记二抗GK500705 购自上海 Gene Tech 公司 ......
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