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编号:226700
扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者临床疗效观察
http://www.100md.com 2016年7月22日 世界中医药 2016年第6期
     孙丽凤 宋志芳 杨 华 孙 颖

    (山东省烟台市中医医院,烟台,264000)

    扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者临床疗效观察

    孙丽凤宋志芳杨华孙颖

    (山东省烟台市中医医院,烟台,264000)

    摘要目的:探讨扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2013年7月至2015年2月期间在我院治疗的80例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用吸入舒利迭50/250(葛兰素史克公司,国药准字H20140164)1吸/次,2次/d治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予扶正防哮方治疗。观察2组肺功能改善情况、治疗有效率、复发率,并对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组与对照组医治的总有效率为(94.87%比79.49%,χ2=4.114,P=0.043)。治疗后2组患者的pH和PaO2值都高于治疗前,而PaCO2值却较治疗前低,但上述指标治疗组改善的更显著(P0.05),具有可比性。

    表1 2组患者治疗效果比较(n/%)

    注:与对照组比较:*P35%;显效:哮喘症状及体征明显减轻,发作次数明显减少,FEV1增加范围为25%~35%;好转:哮喘症状及体征有所减轻,发作次数有所减少,FEV1增加范围为15%~24%;无效:哮喘症状及体征无变化,反复发作,FEV1测定值为增加或增加量

    2结果

    2.12组患者治疗总有效率比较治疗组与对照组医治的总有效率为(94.87%比79.49%,χ2=4.114,P=0.043)。见表1。

    2.22组患者治疗前后肺功能指标的比较治疗后2组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC都高于治疗前,但治疗组改善的更显著(P

    表2 2组患者治疗前后肺功能指标的比较

    注:与同组治疗前比较:*P

    表3 2组患者治疗前后动脉血气指标的比较±s,n=40)

    注:与同组治疗前比较:*P

    表4 2组患者临床症状及体征消失时间的比较±s)

    注:与对照组比较:*P0.05),治疗后复发率观察组明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01) ......

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