张艳丽 张红卫 杜 鹃 侯安继,3

    (1 上海市第七人民医院肿瘤科，上海，200137； 2 第二军医大学附属长海医院中心实验室，上海，200137；3 上海市徐汇区中心医院肿瘤科，上海，200137)

    扶正消癌Ⅰ号方对小鼠肠癌肝转移血管内皮生长因子的表达的影响

    张艳丽1张红卫1杜鹃2侯安继1,3

    (1 上海市第七人民医院肿瘤科，上海，200137； 2 第二军医大学附属长海医院中心实验室，上海，200137；3 上海市徐汇区中心医院肿瘤科，上海，200137)

    摘要目的：观察自拟扶正消癌Ⅰ号方对balbc小鼠移植瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达的作用，探讨该方对多种肿瘤的作用机制。方法：采用balbc小鼠，脾下注射法建立鼠大肠癌细胞株肝转移的动物模型，随机分为4组，每组12只：1)阴性对照生理盐水组；2)氟尿嘧啶组；3)扶正消癌I号方中药组；4)扶正消癌I号中药+氟尿嘧啶组。观察生活质量，抑瘤率，免疫组化方法检测VEGF蛋白表达的情况。结果：扶正消癌I号方+氟尿嘧啶组、消癌I方组小鼠的生活质量较其他2组好，阴性对照组瘤体最大，瘤体中药组其次，联合用药组体积最小，氟尿嘧啶组、中药组及联合用药组均能下调VEGF蛋白的表达。结论：扶正消癌Ⅰ号方对鼠大肠癌细胞株肝转移小鼠抑制新生血管的作用机制可能是通过下调VEGF的表达，抑制肿瘤微血管生成，可能是该方抗肿瘤的机制之一。

    关键词中医药；血管生成；血管内皮生长因子

    随着人类饮食生活水平的提高和生活水平的改变，结直肠癌的发病率逐年增加，给社会带来了巨大的负担。大肠癌其5年生存率仍不高，主要原因是肿瘤的转移和复发，近些年来肿瘤新生血管生成是研究热点，实体肿瘤的生长、侵袭和转移都依赖于肿瘤血管的生成。以益气扶正[1]为根本大法是大肠癌防治中最常用的治疗手段之一，氟尿嘧啶以抗代谢物而起作用，干扰DNA、RNA合成而组织肿瘤细胞的合成。本研究利用鼠大肠癌细胞株肝转移的Bablc小鼠模型，探讨扶正消癌I号联合氟尿嘧啶对荷瘤小鼠血管生长的抑制作用与机制。

    1材料

    1.1实验动物清洁级Balb/c小鼠48只，雌雄各半，体质量(20+2)g，由第二军医大学，长海医院实验动物中心提供，实验动物生产许可证号：SCXK(沪)2012-0003，实验动物使用许可证号SYXK(沪)2007-0003。分笼饲养，适应环境3 d后开始实验。

    1.2实验药物扶正消癌I号方(由上海市第七人民医院中药房提供，每毫升含生药2.8 g，相当于人用量的5倍) ......