牛朝霞 李宁宁 梁 芳

    (1 河南医学高等专科学校病理生理学教研室，郑州，451191； 2 郑州大学附属郑州中心医院肿瘤科，郑州，450007)

    紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

    牛朝霞1李宁宁1梁芳2

    (1 河南医学高等专科学校病理生理学教研室，郑州，451191； 2 郑州大学附属郑州中心医院肿瘤科，郑州，450007)

    目的：探讨紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell Carcinoma，NSCLC)患者的疗效及安全性，为NSCLC临床治疗提供可参考依据。方法：选择2010年1月至2013年3月100例我院初诊为晚期NSCLC的患者作为研究对象，根据患者意向性分为观察组与对照组，观察组给予紫杉醇联合参一胶囊治疗，对照组仅给予紫杉醇单独化疗治疗。比较观察2组患者的近远期临床疗效及不良反应的发生情况。同时采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果：观察组总有效率67.9%明显高于对照组47.7%，2组比较差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1一般资料选择2010年1月至2013年3月100例我院初诊为晚期NSCLC的患者作为研究对象，诊断符合中华医学会NSCLC诊断标准，其中男68例，女32例，年龄38～72岁，平均年龄(53.12±4.75)岁，平均病程(7.11±1.79)个月；中央型肺癌39例，占39.0%，周围型肺癌61例，占61.0%；体力状况(ECOG)评分：0分59例，占59.0%，1分41例，占41.0%。根据患者意向性分为观察组56例与对照组44例，2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准：有不同程度的咳血、胸部胀痛、低热等表现，胸部X线片或CT检查，并行病理学检查确诊。排除标准：化疗禁忌证，拒绝接受化疗治疗，结缔组织病，凝血异常等。所有患者均签署知情同意书，且经过伦理委员会批准。

    1.2治疗方法记录相关信息，完善相关影像学及生化检查，观察组给予紫杉醇联合参一胶囊治疗，给予紫杉醇治疗前12 h口服地塞米松10 mg，治疗前30 min给予苯海拉明肌注20 mg，生理盐水500 mL+紫杉醇(北京协和药厂生产，国药准字H10980069)135 mg/m2治疗，21 d为1周期，共4周期；参一胶囊(吉林亚泰制药股份有限公司生产，国药准字Z20030044)20 mg/次，2次/d，与紫杉醇联用4周期后继续维持服用，8周为1个疗程，不间断2周继续下1个疗程治疗，至患者复发或出现严重药物不良反应 ......