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编号:226581
雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效
http://www.100md.com 2016年9月22日 世界中医药 2016年第8期
     李金明 郑国昌 姜 军

    (河北省邢台市第一医院盆腔泌尿科,邢台,054001)

    雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

    李金明郑国昌姜军

    (河北省邢台市第一医院盆腔泌尿科,邢台,054001)

    目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P1 资料与方法

    1.1一般资料选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例。诊断标准符合美国国家卫生研究所制定中关于慢性前列腺炎标准[5]。按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者,年龄20~59岁,平均年龄(39.40±9.25)岁;病程8个月至5年,平均病程(2.43±0.34)年。对照组患者,年龄23~60岁,平均年龄(40.34±10.03)岁;病程7个月至4年,平均病程(2.35±0.41)年。2组年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2纳入与排除标准纳入标准:1)符合诊断标准者;2)与患者及其家属签署知情同意书者;3)年龄20~60岁者;4)本研究通过医院伦理委员会批准者。排除标准:1)精神疾病者;2)伴、心、肝、肾等原发性疾病者;3)妊娠或哺乳期妇女以及过敏体质者。

    1.3治疗方法对照组患者给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(商品名:哈乐,安斯泰来制药中国有限公司,国药准字:H20000681,规格:0.2 mg)0.2 mg/次,1次/d,口服。观察组患者于对照组基础上口服雷公藤多苷片(上海复旦复华药业有限公司,国药准字:Z31020415,规格:10 mg)1.5 mg/(kg·d)。与盐酸坦索罗辛缓释胶囊同时服用。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。

    1.4疗效评价标准与观察指标疗效评价:参照文献标准[6]。显效:患者经治疗2个疗程后症状、体征消失或者基本消失,实验室指标检测恢复正常,且前列腺液镜检白细胞 ......

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