摘要 目的：探讨云南藤黄提取物抑制裸鼠大肠癌植性实体瘤的作用机制。方法：建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤模型，随机分为：模型对照组、阳性对照组(5-氟脲嘧啶)、云南藤黄提取物低、中、高剂量组。连续治疗28 d，于末次给药后12 h，剥取肿瘤，称重，计算抑瘤率；并检测肿瘤细胞凋亡情况；免疫组化法检测肿瘤组织中cyclinE1，c-Met和hnRNPK的表达。结果：云南藤黄提取物低、中、高剂量对肿瘤的抑瘤率分别为12.5%、20.83%和29.17%，与空白对照组相比，差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤细胞凋亡率增加，并且随着云南藤黄提取物浓度的增加而增加，具有剂量依赖性(P<0.05)。云南藤黄提取物能明显降低肿瘤组织中cyclinE1，c-Met和hnRNPK的表达，具有剂量依赖性(P<0.01) ......