免疫印记法与CDDE(Cell Death Detection ELISA)法，吖啶橙/溴乙非啶(Acridine Orange/ethidium Bromide)[24]试验及FITC-Annexin V/PI[25]双荧光标记也可用于细胞毒性检测，上述方法可用于区别细胞凋亡与细胞坏死。Radziun等[16]采用Annexin V-FITC/PI双荧光标记，流式细胞术(Flow cytometry，FCM)检测细胞凋亡，流式细胞散点示意图左下角为正常细胞百分含量，右下角为早期凋亡细胞百分含量，右上角为晚期凋亡细胞百分含量，以及左上角为坏死细胞百分含量。

    3.4 细胞生长抑制检测方法

    细胞生长抑制实验的方法包括MTT，XTT，WST-1/WST-8，MTS，TTC，Alamar Blue，[3H]胸腺嘧啶掺入法，Brude掺入法及细胞计数法等多种细胞增殖毒性研究方法。MTT，XTT，WST-1/WST-8，MTS，TTC等属于四氮唑盐类物质，可以被线粒体内的琥珀酸脱氢酶还原成有色甲瓒，然后通过酶标仪记录吸光度OD值，继而检测细胞毒性的大小。MTT比色法是目前纳米材料细胞毒性分析最常用、最经典的方法，MTT在溶液中呈浅黄色，可以被线粒体内的琥珀酸脱氢酶还原生成难溶性的深紫色结晶甲瓒(formazan)，并沉淀在细胞中(死细胞无此功能)，在特定溶剂中完全溶解，通过酶标仪在570 nm波长附近测定光吸收值 ......