2.10 样品测定结果

    2.10.1 混合对照品溶液药物成分分析 8种对照品组成的混合对照品指纹图谱如图1所示，所得指纹图谱无干扰峰，基线稳定；所得实际质荷比和计算质荷比误差小。见表2。

    2.10.2 麻黄汤水煎液色谱图

    如图2所示，麻黄汤水煎液指纹图谱分离出31个化合物。

    2.10.3 麻黄汤水煎液药物成分分析 麻黄汤水煎液药物成分分析获得的31种化合物中以第28种2，3，7-三甲基吲哚和第29种乙酸麻黄碱属于麻黄汤水煎液特殊成分，其余29种均可归属于明确药物来源，所有药物的化合物实际质荷比和计算质荷比的误差均在正负100以内，结果为真。

    3 讨论

    在麻黄汤药物提取溶剂的选择中，考虑到ESI(Electrospray Ionization，电喷雾电离技术)属于软电离质谱离子化技术，受试样品最常用的溶剂是甲醇、水和乙腈^[10]，本课题组前期研究中在以甲醇、水和乙腈作为提取剂对麻黄汤水煎液进行药物提取之前，尝试直接将麻黄汤水煎液高速离心去掉药渣过滤上清液进样分析 ......