1.6 观察指标 测量治疗前后的ALT、AST、TBIL(采用用自动生化仪检测)、HBsAg、HBeAg(采用放免法检测)、HBV-DNA(采用聚合酶链反应检测)、IL-1β、IL-6、5-HT及TNF-α含量。观察2组治疗前后肝功能变化、HBsAg、HBeAg和HBV-DNA阴转情况、IL-1β、IL-6、5-HT及TNF-α含量差异，并评定临床疗效以及不良反应发生情况[10]。测定方法：采用由北京医疗研究所和南京生物技术中心提供的试剂盒，由专业研究人员严格按照说明书分别于2组患者的治疗前、治疗后抽取清晨空腹肘静脉血10 mL，在室温中让其自然凝固，约30 min以后，以3 000 r/min的速度离心血浆10 min，收集上清液，将其保存在-80 ℃冰箱中，采用酶联合免疫(ELISA)双抗夹心法，同时、同批检测IL-1β、IL-6、5-HT及TNF-α含量，其试剂盒由江苏艾迪沙生物生化试剂公司提供[11]，具体操作由专业研究人员严格按照说明书进行。其余指标检测均类似上述方法。

    1.7 疗效判定标准 疗效判定标准参照卫生部颁布的《抗肝炎药物临床研究指导原则》制定疗效标准[9]，临床治愈：症状、体征消失，肝功能恢复正常，显效：症状、体征基本消失；肝功能检查较原值下降超过60%，有效：主要症状和体征明显改善，肝功能检查较原值下降超过30%；无效：主要症状和体征无明显改善或加重 ......