2)病理学观察 a静脉给药6 h后，脱颈处死预防组、预防对照组小鼠及空白组、模型组各10只小鼠；b静脉给药后48 h后，处死观察组、治疗对照组小鼠及空白组、模型组剩下的10只小鼠。取各组小鼠尾部从静脉穿刺点至以上5 cm尾部组织，迅速置于10%福尔马林溶液中固定4 h以上，以20%EDTA进行脱钙处理后1周，再制作成石蜡切片、H-E染色并进一步分析。病理切片镜下观察内皮细胞脱落、炎性细胞浸润、组织水肿及血栓形成情况。参照Kuwahar病理评分方法[8]进行等级评分。

    1.3 统计学方法 计量数据以(±s)表示，采用SPSS 17.0统计软件进行单因素方差分析。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组鼠尾肿胀度比较 见表2。与空白组比较，各组小鼠给药后6 h，24 h，48 h鼠尾肿胀度明显增加，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，证明造模方法成功；给药6 h后，预防组及预防对照组小鼠鼠尾肿胀度虽较模型组小，但差异无统计学意义(P>0.05)；给药48 h后，观察组和治疗对照组小鼠鼠尾肿胀度与模型组比较，明显减轻，差异有统计学意义(P<0.01)。而预防组与预防对照组 ......