1.3 纳入标准 实热“上火”组按照：1)符合“上火”及实热证的诊断标准；2)年龄在18～60周岁之间者；3)自愿参加本实验并签署进入临床研究知情同意书者。正常对照组纳入标准：1)符合平和质的诊断标准；2)年龄在18～60周岁之间者；3)自愿参加本实验并签署进入临床研究知情同意书者。

    1.4 排除标准 1)不符合入选标准者；2)合并各系统靶器官严重病变、精神病、肿瘤等疾病的患者；3)怀孕及哺乳期妇女；4)研究中认为有任何不适宜入选情况者。

    1.5 治疗方法 本研究采用病例对照研究方法，所有受试者均签署书面知情同意书，之后进行一般资料采集及采血检测。

    标本采集与处理：所有受试者入组后抽取晨间外周静脉血约10 mL，分装于EDTA抗凝试管内，立即混匀，于2 000 r/min，离心15 min，转移上层血浆至进口1.5 mLEP管内，每份500 μL，一般可取5～8管，标记后置于-80 ℃冰箱保存待检。(从样本采集到分装完毕保存不超过4 h)。采用硫代巴比妥法检测血浆中MDA含量，采用分光光度计法检测血浆中GSH含量，采用化学比色法检测血浆中总抗氧化能力(T-AOC)含量，采用DCFH-DA荧光探针法测定外周血白细胞活性氧(ROS)含量 ......