中图分类号：R259文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2018.08.022

    特發性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)是一种特殊形式的发病机制亦未被完全阐明的慢性、进展性纤维化间质性肺炎，早期以弥漫性肺泡炎为主，晚期出现大量成纤维细胞(Fibroblast，Fb)增殖和细胞外基质(Extracelluar Matrix，ECM)沉积，从而导致肺组织修复和纤维化[1]，临床表现为渐进性、不可逆的呼吸困难和咳嗽，几乎所有的IPF患者最终均死于呼吸衰竭。本病好发于老年人，男性多于女性。在中国，由于以PM25为代表的大气污染等环境因素的影响，IPF发病率逐年增高，已发展成为呼吸系统常见疾病及引发呼吸衰竭死亡等的主要原因。本病目前尚难以治愈，且有较高的癌变风险，长期治疗的医疗费用极高，严重影响患者的生命质量，因此日益受到重视。西医对本病尚缺乏理想有效的药物，主要采取糖皮质激素、免疫抑制剂、细胞毒药物等治疗手段，长期使用其疗效局限且药物不良反应大，如骨质疏松、免疫功能低下、感染不愈合等[23] ......