取对数生长的BPH-1细胞，0.25%胰酶消化并收集细胞，用含10%FBS的RPMI1640培养液制成细胞悬液，细胞计数，细胞密度调整为0.8×10 5个/mL，接种于96孔培养板中，细胞分为2组(未加MMP-2组)加入(MMP-2组)，每组QC给药浓度分别为0 mg/mL、1.25 mg/mL、2.5 mg/mL、5 mg/mL 4个剂量组，以上各组均设8个复孔，每孔100 μL，常规培养24 h，细胞同步化。培养24 h及48 h，吸弃各孔中的液体，各孔分别加入MTT溶液，37 ℃孵育4 h，再吸弃各孔中的液体，加入DMSO，振荡混匀，室温放置10 min，溶解并混匀，全自动酶标仪570 nm测定各组吸光度值(即A值)，并按公式计算细胞活率：细胞活率(%)=(实验组对照组A值/对照组A值)×100%。

    1.2.3.4 细胞形态学观察 不同浓度的QC干预BPH-1细胞培养24 h后，倒置显微镜下观察细胞的形态变化并拍照。

    1.2.3.5 Q-PCR法检测FN、LN、Collagen IV、MMP-2的基因表达 RNA提取及其逆转录：对数生长期的人BPH-1细胞接种于12孔板 ......