阿萨伊冻干粉为混合成分，针对其经前处理仍存在植物药特有褐色的问题，因此在实验受试剂量选取上进行了考察，预实验对1～400 μg/mL浓度梯度的阿萨伊药液进行了比色分析，选取了浓度间药液颜色差异小，浓度较低的0.25～40 μg/mL，以减少药物残留于贴壁细胞层造成颜色差异所带来的实验误差 [12]，并可排除热性药浓度过高时的细胞毒性作用所造成的假阳性结果 [10]，台盼蓝染色排斥试验结果说明，在0.25～40 μg/mL浓度范围内阿萨伊对肿瘤细胞的增殖抑制并不由细胞毒性所致。

    阿萨伊的寒热药性经其传统应用推理为寒性 [4]。王林元等通过动物实验，以地塞米松磷酸钠和氢化可的松琥珀酸分别对SD大鼠进行虚热和虚寒病证体质造模，检测造模并给药后大鼠血清中内分泌激素(T3，T4，rT3)、环核苷酸(cAMP，cGMP)和代谢标志物(TP，UA，TC，TG，ALB)等反映机体产热和代谢变化的生化指标，结合大鼠体重、毛色、精神状态、自主活动、寒热温度耐受及大便情况等改变，对比阳性药的作用，以同类比较、异类反证法验证了理论推导的阿萨伊的偏寒药性 [9]。随后王子晨等也以同样的方法造模，基于大鼠血清当中的环核苷酸，去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、多巴胺β羟化酶(D-β-H)等神经递质及相关酶，以及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3(C3)、补体C4(C4)等免疫分子水平的变化和大鼠体征变化 ......