摘要目的：观察人参皂苷Rb1对胰岛素抵抗(IR)的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用的影响，并基于AMPK信号通路探讨其可能的作用机制。方法：将C2C12细胞分为正常组、模型组、人参皂苷Rb1组，模型组以0.25 mmol/L棕榈酸，1%小牛血清白蛋白培养16 h诱导IR，人参皂苷Rb1组在模型组的基础上以1、3、10、30、100 μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h，通过检测培养液中的葡萄糖含量反映葡萄糖消耗量，并应用CCK8试剂盒及光镜观察不同浓度人参皂苷Rb1对C2C12细胞活性及形态的影响，实时荧光定量PCR扩增分析人参皂苷Rb1对C2C12细胞AMPKα、SIRT1、PGC1α基因表达的影响。并应用shRNA沉默AMPKα的表达，构建AMPKα低表达的骨骼肌细胞模型，以1、3、10、30、100 μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h，与不含人参皂苷Rb1的培养液比较，再次验证人参皂苷Rb1对C2C12细胞葡萄糖利用的影响及其与AMPK信号通路的关系 ......