摘要 目的：通過超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分。方法：采用Waters C18色谱柱(型号为Xbridge)，该色谱柱填料颗粒直径为5 μm，色谱柱的长度为250 mm，色谱柱内经为4.6 mm，柱温30 ℃。进样量为10 μL，流动相采用乙腈(A相)和0.2%磷酸水溶液(B相)的二元体系进行梯度洗脱，超高效液相色谱法方法严谨性考察，包括线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收试验考察，基于超高效液相色谱法方法具有严谨性的前提下，对蒲地蓝消炎口服液中成分的含量进行测定。结果：1)线性考察结果显示回归方程、相关系数和线性范围分别是：结果表明黄芩苷在90.59～1 449.36 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为Y=17 465X+22 879(r=0.999 9);菊苣酸得回归方程Y=39 728X+15 520(r=0.999 8)，在5.48～54.85 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。2)精密度试验结果显示，黄芩苷峰面积的RSD=0.18%，菊苣酸峰面积的RSD=0.16%，结果表明超高效液相仪器精密度良好。3)稳定性试验结果显示黄芩苷峰面积的RSD=0.96%，菊苣酸峰面积的RSD=0.87%，符合色谱峰相对峰面积的RSD<3%则说明稳定性良好，提示蒲地蓝消炎口服液供试品溶液24 h内稳定性良好 ......