1.2.3.4 理冲生髓饮联合顺铂对SKOV3细胞中CD44+CD117+的比例 取对数生长期人卵巢癌SKOV3细胞，调整细胞密度为104/mL加入6孔培养板，每孔加入2 000 μL置于5% CO2、37 ℃培养箱中孵育24 h，实验分为空白组、顺铂组、顺铂+低剂量组、顺铂+中剂量组和顺铂+高剂量组，每孔加入2 000 μL含有相应药物的培养基，继续培养24 h，胰酶进行消化收集细胞，进行细胞计数，PBS洗涤2次，1 000 r/min离心5 min，弃上清，加入100 μL PBS重悬细胞，加入20 μL FITC小鼠抗人CD44、5 μL PE小鼠抗人CD117、10 μL APC小鼠抗人CD133，混匀，避光孵育20 min，孵育结束后，加入2 mL PBS洗涤细胞，1 000 r/min离心5 min弃上清，加入500 μL PBS重悬细胞，上机进行检测。

    1.3 统计学方法 采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析，所得计量数据资料用均数±标准差(±s)表示，各组间比较采用方差分析，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 顺铂对SKOV3细胞增殖抑制作用影响 显微镜下观察不同浓度的顺铂对SKOV3细胞增殖及形态影响 ......