2.4 靶点的GO富集分析及信号通路分析 使用DAVID数据库，对相关靶点进行GO和KEGG pathway富集分析，阈值设置为Pvalue<0.05，FDR<0.05。通过GO分析发现，“川芎-延胡索”作用的靶点基因主要富集在412个BP、28种MF和20类CC中。图4～6分别列出了显著性较高的前10种。图4显示，药对的靶点主要富集在调控细胞增殖、有机物应答、细胞内信号级联、调调控细胞凋亡、控细胞死亡、正向调控分子功能、正向调控催化活性、内源性刺激应答、伤害应答、激素刺激应答等;在分子功能方面见图5，主要富集在相同的蛋白结合、脂质结合、蛋白二聚活性、酶结合、序列特异性DNA结合、转录因子结合、胺结合、胺受体活性、药物结合、配体依赖性核受体活性等方面;在细胞组分中细胞膜、细胞外区域、细胞质基质所占比例最大。见图6。

    此外，KEEG分析共得到24條信号通路。见图7。图7中圆点的颜色与大小由相关联的基因数量和P值决定。通过图7分析可知“川芎-延胡索”药对主要涉及癌症信号通路、信号传导相关通路、免疫相关信号通路、细胞通讯相关通路及细胞生长和死亡相关通路。

    3 讨论

    中药具有多成分、多靶点、调节方式多样性的特点，以往单一成分或靶标的研究方法难以反映中药的系统性[10] ......