基于网络药理学探讨丹参酮IIA治疗脊髓损伤的可能机制及相关通路(4)
通過KEGG生物途径富集分析发现,有15条信号通路被显著富集,其中环磷酸腺苷(cAMP)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子1(HIF-1)、细胞凋亡(Apoptosis)等6条通路在丹参酮IIA治疗脊髓损伤过程中发挥着较为关键的作用。在胚胎中枢神经系统中,cAMP水平很高,同时轴突生长非常旺盛,出生后不久,背根神经节(DRG)神经元的cAMP水平迅速下降,其中枢神经轴突的再生能力也下降[21-22]。神经营养因子可通过增加cAMP水平,促进轴突生长和再生增加[23-24]。而在体内注射cAMP类似物(db-camp),也可激活下游效应器蛋白激酶A(PKA)和环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB),并促进脊髓中央支的再生[25]。MAPK在神经系统中发挥着多种作用,包括促进细胞增殖、神经可塑性和细胞存活 ......
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