摘要 目的：基于網络药理学分析丹参酮IIA治疗脊髓损伤的分子生物学机制及相关通路。方法：利用TCMSP、BATMAN-TCM、DTPS、STITCHI、Swiss Target Prediction 5个数据库筛选出丹参酮IIA的作用靶点，利用OMIM、GeneCards、CTD数据库检索脊髓损伤相关基因，利用韦恩图筛选丹参酮IIA治疗脊髓损伤的作用靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析，利用Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络，利用Metascape数据库进行GO分析和KEGG信号通路富集分析。结果：丹参酮IIA共有潜在靶点182个，与脊髓损伤相关的靶点157个，其中肿瘤蛋白p53(TP53)、Myc原癌基因蛋白(MYC)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(CCND1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、JUN原癌基因蛋白(JUN)5个靶点在蛋白互作网络中具有较为重要的作用 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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