1.2 方法

    1.2.1 分组与模型制备 对大鼠适应性饲养1周后，参考Moriyama等的方法[5]，行微球注射造模手术，过程简述如下：术前禁食，以2%戊巴比妥钠]40 mg/kg腹腔注射麻醉。仰卧固定，以碘伏消毒颈部，行正中切口约1.5 cm。钝性分离皮下组织和肌肉，暴露出颈总动脉所行的位置。仔细分离右侧颈总动脉，注意不伤及迷走神经，然后继续向上分离颈外动脉。用小号动脉夹小心夹闭颈总动脉，用手术线结扎颈外动脉的远心端。以1 mL注射器从颈外动脉匀速、缓慢地向颈内动脉注入右旋糖酐溶液稀释的聚苯乙烯微球溶液0.2 mL(假手术组注入]0.2 mL右旋糖酐溶液)。拔出注射器，随即将颈外动脉近心端结扎，并松开颈总动脉上的动脉夹。逐层缝合，待苏醒后送回笼。术后24 h对大鼠进行Zea Longa神经功能缺损评分[6]：无神经功能缺失症状计为0分;不能完全伸展对侧前爪计为1分;向外侧转圈即追尾计为2分;向对侧倾倒计为3分;不能自发行走或意识丧失计为4分。选择1～3分的大鼠进行后续的实验。将模型建造成功的大鼠随机分入模型组、参麻益智方低剂量组、参麻益智方中剂量组、参麻益智方高剂量组和多奈哌齐组 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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