1.3 统计学方法 采用SPSS 20.0统计软件对数据进行分析。数据以均数±标准差(±s)表示，采用单因素方差分析法对各组数据进行比较，两两比较采用LSD检验，不服从正态分布或方差不齐采用非参数检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组大鼠外周血清NGF、TrkA、TRPV1蛋白表达比较 与空白组比较，模型组大鼠血清NGF、TrkA、TRPV1蛋白表达上调(P<0.05)，表示造模成功。与模型组比较，药物干预的4组中3项指标都呈下调趋势，其中阳性药组NGF、TrkA蛋白表达下降较显著(P<0.05，P<0.01)，如意珍宝丸预防组NGF、TRPV1蛋白表达下降(P<0.05)，TrkA水平也呈较明显下调(P=0.66)，如意珍宝丸治疗2组NGF、TrkA蛋白含量与模型组差异有统计学意义(P=0.025，P=0.020)。见图1。

    2.2 各组大鼠中脑NGF、TrkA、TRPV1 mRNA表达比较 与空白组比较，模型组大鼠中脑NGF、TrkA、TRPV1 mRNA表達上调(P<0.05)，表示造模成功。与模型组比较，给予干预的几组中3项指标均下降，阳性药组TrkA mRNA表达量差异有统计学意义(P<0.05) ......