中图分类号：R285.5文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.12.009

    特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)是一种病因不明，以肺泡间质炎性细胞浸润、成纤维细胞异常增殖和胶原蛋白沉积为特征的免疫介导的慢性进行性纤维化性间质性肺炎，好发于中老年男性，主要表现为干咳、进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症，患者最终因呼吸衰竭而死亡[1-2]。我国IPF发病率呈较快上升趋势，尽管近年来我们对IPF发病机制的认识和治疗有了一定的进展，但目前除了肺移植及长期氧疗，尚无疗效确切的治疗手段，该病给社会、家庭、患者带来了严重的压力和经济负担。中医药[3]在防治IPF上的研究亦日趋增多，积累了宝贵的经验，能起到缓解临床症状和减轻患者服用激素等后出现的不良反应，显示了良好的应用前景，日益受到国内外学者的重视。

    文献研究发现，气虚血瘀是IPF常见的证候特征 ......