正常情况下，Th1/Th2细胞因子处于动态平衡，共同维持机体免疫。本文中，肺癌患者治疗前以IL-2、IFN-γ为代表的Th1淋巴细胞水平含量减少，免疫防御能力降低，而以IL-4、IL-10为代表的Th2淋巴细胞水平含量升高，促进癌细胞的生长，这证实，肺癌患者机体Th1/Th2出现平衡偏移，机体处于免疫抑制状态，诱发了促进肿瘤细胞的增长，与陈钢等[19]临床报道一致。基于此，推断出纠正Th1/Th2失衡是肿瘤临床免疫治疗的新方向。另外，考虑到肿瘤的生成需要血管的生成，因此，抗血管生成成为近年来治疗肿瘤侵袭转移的重要靶点。VEGF是一种活性很强的血管发生和生成的生长因子，可促进肺癌组织不断新生幼稚血管，有助于肺癌的转移[20]。COX-2属于诱导型环氧化酶，在肿瘤组织中高表达，能通过促进前列腺素的合成参与诱导肿瘤新血管的形成、抑制细胞凋亡、促进侵袭等多个环节[21]，本研究发现，二者血清水平的高低与肿瘤的发展关系密切，结合CYFRA21-1、CA19-9等肿瘤标志物对病情诊断、疗效评估具有重要的参考价值。结合研究结果深入分析，对照组患者治疗后虽血清中VEGF、COX-2、CYFRA21-1、CA19-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05)，但外周血中IL-2、IFN-γ水平明显降低 ......