葛根素制剂的研究进展(2)
1.3 固体分散体 Xie[9]采用球磨机制备了葛根素与2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)的稳定包合物在HPCD腔内形成无定形固体分散体,并通过分子间氢键或范德华力相互作用进行使葛根素包封在腔内,15 min时葛根素固体分散体溶解度和较葛根素单体分别提高25.33倍和1.64倍。1.4 微球
Song等[10]采用乳液交联法制备葛根素微球:在搅拌作用下,将含有羧甲基壳聚糖和葛根素的均相水溶液滴加到含有司盘80的液状石蜡中形成W/O乳液,然后将戊二醛滴加到乳液中,经过离心、洗涤后得到平均粒径为78.8 μm的微球,包封率和载药量分别为25.73%、51.47%。口服给药后,血浆AUC0→∞、t1/2分别为(30.423±3.98)mg·h/L和(8.356±1.84)h,均较葛根素单体高。
1.5 凝胶
凝胶是指将药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。
1.5.1 凝胶贴膏 凝胶可制备成凝胶贴膏,用于经皮给药。与传统膏剂比较,具有透气性好、贴敷舒适、可反复黏贴、载药量大、用药方便、能缓控释等优点。勾怡娜[11]以羧甲基纤维素钠-明胶作为粘合剂 ......
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