Keywords Amyotrophic lateral sclerosis; Motor neuron disease; Location of disease; King′s stage; traditional Chinese medicine

    中图分类号：R259文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.19.028

    肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS)又称为运动神经元病(Motor Neuron Disease，MND)，是同时累及上(大脑、脑干、脊髓)、下(脑神经、脊髓前脚细胞)运动神经元的神经系统变性疾病，具有致残性。该病隐匿发病，病程为3～5年，不同病变部位患者临床表现不同，有一定规律可循：累及四肢者表现[1]为肢体肌肉无力、萎缩、肌束颤动，累及延髓者表现为言语不利、咀嚼力弱、吞咽困难，累及呼吸肌者常出现呼吸困难。患者可以上述任一组临床表现起病，典型病例发展至病程末期常合并出现上述所有症状。同时，查体可出现上运动神经元损害体征。中医根据该病肢体力弱的典型表现总称该病为“痿证(病)” ......