研究表明，组方类似的复方感毒清颗粒可能通过调控Toll样受体信号通路关键靶点TLR3、TLR7、TLR8、TLR9、TRAF6、IRF3、IRF7、IRF8、c-Jun、NF-κB蛋白的表达治疗上呼吸道感染[12]。团队前期的研究结果表明，胃肠积热大鼠幼鼠呼吸道感染后肠组织MyD88、MD2、NF-κB、IkBα低表达，TLR9表达升高，同时肠道菌群紊乱[13-14]。推测胃肠积热证态下的菌群失调可能引起益生菌竞争使致病菌致病能力更集中[15]，激活肠道Toll受体模式识别受体蛋白，引起机体免疫-炎性反应反应进一步加重机体炎性反应。网络药理学得出的小儿感冒新方组合可能作用机制与目前的相关实验研究结果较为一致，提示研究者Toll样受体与呼吸道疾病关系密切，Toll受体信号通路可作为研究急性上呼吸道感染治疗的新靶点。

    3.3 总结与展望 本研究运用数据挖掘和网络药理学方法 ......