对知母、黄柏靶点的进行KEGG通路富集中发现MAPK信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗、FoxO信号通路、内分泌抵抗、IL-17信号通路、癌症中的微小RNA等通路可能是知母、黄柏改善DM作用机制。这些通路已被相关文献及临床病例证实与治疗DM有关。作为细胞重要的通路，MAPK可以上调葡萄糖转运载体-4的表达，促进糖的吸收和利用，增加胰島素受体的敏感性，改善胰岛素抵抗[16]。大量研究表明DM与氧化应激机制有关，AGE-RAGE信号通路可调节细胞内氧化应激通路[17]。胰岛素是体内重要的降低血糖的激素，胰岛素抵抗导致体内胰岛素对葡萄糖摄取和利用的效率下降，引起血糖升高。FoxO通路介导胰岛素或胰岛素样生长因子对细胞代谢，对调控机体血糖的平衡有重要作用[18]。糖类代谢与内分泌密切相关，内分泌抵抗引起体内血糖代谢相关激素(胰岛素)缺乏，导致机体糖类失衡。IL-17通路诱导的细胞炎性反应 ......