清血消脂方调节脂肪酸结合蛋白4和过氧化物酶增殖物激活受体表达对动脉粥样硬化小鼠的干预作用
康群甫 周明学 张蕾 刘红旭 刘卫红摘要 目的:探討清血消脂方调节脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)表达对动脉粥样硬化小鼠的干预作用。方法:选取45只ApoE-/-小鼠经高脂喂养9周后,随机分为模型组(n=15)、立普妥(阿托伐他汀钙)组(n=15)、清血消脂方组(n=15);继续高脂喂养并药物干预9周后,测其血脂及血清同型半胱氨酸水平,主动脉斑块面积与斑块中胶原纤维含量;同时,测定FABP4、PPARα与PPARγ在肝脏及主动脉中mRNA及蛋白表达水平。结果:与模型组比较,清血消脂方可显著降低血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,差异有统计学意义(P0.05)。见图2。
2.3 清血消脂方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块相对面积及胶原纤维含量的影响
经IPP软件拍照并观察、测量各组小鼠动脉粥样硬化斑块面积及斑块内胶原纤维含量。见图3。后计算各小鼠动脉粥样硬化斑块所占管腔相对面积及斑块内胶原纤维含量。结果显示,与模型组比较,立普妥组与清血消脂方组小鼠主动脉内斑块相对面积明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。
2.4 清血消脂方对ApoE-/-小鼠主动脉及肝脏中FABP4、PPARα与PPARγ mRNA表达的影响
与模型组比较,清血消脂方显著降低主动脉中FABP4 mRNA表达水平,并可促进PPARα与PPARγ mRNA的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,清血消脂方亦可促进PPARα在肝脏中的mRNA表达 ......
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