Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI表现
听神经,脑膜瘤,1资料与方法,1一般资料,2仪器,3诊断标准,2结果,1临床表现,2MRI表现,3讨论,1Ⅱ型神经纤维瘤病病因及发病率,2Ⅱ型神经纤维瘤病MRI的特征表现,3Ⅱ型神经纤维瘤病发病部位及特点,4Ⅱ型神经纤维瘤病分布规
黄文起,孙 化,张 慧,单 巍,李保灿,郭炳伦,李玉舟,孔凡之,孟令武,高素花,蔡昊东河南省商丘市第一人民医院核磁共振科,河南商丘 476100
Ⅱ型神经纤维瘤病(NF-Ⅱ)是神经皮肤综合征的一种,起源于神经上皮组织,常累及中枢神经系统,多无皮损表现,是一种常染色体显性遗传病。Ⅱ型神经纤维瘤病尽管表现多种多样,并且不同的发病部位有不同的临床症状,但仍有规律可寻,脑神经及脊神经损害较为常见。听神经损害可引起听力障碍,甚至导致听力完全丧失;脊神经损害,高位者可引起四肢活动障碍、脊髓受压变性所致的高位脊髓病损;低位者可引起下肢活动障碍,甚至导致大小便失禁等。因此,Ⅱ型神经纤维瘤病早期诊断、早期治疗尤显重要,本文旨在通过磁共振成像检查总结出Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI特征表现,为该病的早期诊断提供可靠依据。
本文采集到9例MRI表现符合并经病理证实的Ⅱ型神经纤维瘤,分析并探讨Ⅱ型神经纤维瘤病的特点。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析了我院自1997年11月~2009年8月的9例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料及其影像所见。9例患者中,男3例,女6例;年龄18~48岁,平均29岁。所有患者均行MRI平扫、增强检查。
1.2 仪器
MRI采用GE公司0.5Tsigna contour MR成像系统 ......
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