HPLC法测定清热醒脑灵片中栀子苷的含量
液相色谱仪,1仪器与试药,2方法与结果,1色谱条件,2溶液的制备,3空白干扰试验,4线性关系试验,5精密度试验,6重复性试验,7稳定性试验,8回收率试验,9样品含量测定,3讨论,1检测波长的确定,2超声提取时间的选择
刘清新 ,于永军 ,焦 艳 ,潘海霞1.沧州医学高等专科学校,河北沧州 061001;2.沧州市药检所,河北沧州 061001
清热醒脑灵片由水牛角、黄芩、黄连、冰片、栀子等十三味药组成,具有清热解毒,开窍醒脑,息风安神之效,可用于脑炎、高血压及各种高热的治疗[1],并收载于卫生部标准中药成方制剂第八册,于1993年颁布执行。原质量标准中只有显微法鉴别、化学法鉴别及常规检查,未对任何药物或有效成分进行含量测定。本实验采用HPLC法对清热醒脑灵片处方中栀子所含的主要成分栀子苷进行含量测定,为该制剂的质量控制提供科学依据,保障临床用药的安全有效。
1 仪器与试药
Agilent1100型高效液相色谱仪 (G1315B型DAD检测器,G1311A型泵,G1311A自动进样器,G1316A柱温箱),Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);TU1810型紫外可见分光光度计;BS124S型电子分析天平;KH-3200DB型超声波清洗仪。
栀子苷对照品 (中国药品生物制品检定所,批号:110749-200714,供含量测定用),乙腈为色谱纯(天津市光复精细化工研究所),清热醒脑灵片(河北天成药业有限公司生产 ......
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