孙俐俐 王丽娜 邢福艳 段丽敏

    大庆油田总医院，黑龙江大庆 163001

    研究表明，高血压病的发生机制与一系列的缩血管物质有关[1]。尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ，UⅡ)是近年来发现的一种新的收缩血管的活性物质，实验证实，UⅡ具有强烈的收缩血管和致血管痉挛的作用，对动脉的作用强于静脉，收缩强度大于去甲肾上腺素，血管紧张素及内皮素，为内皮素的16倍，是迄今为止发现的最强的缩血管物质[2]。UⅡ在心血管疾病发生发展机制中具有重要作用，但关于UⅡ在老年高血压病以及合并心肌肥厚患者的发病机制的研究报道较少。本研究旨在探讨UⅡ在老年高血压病以及合并心肌肥厚患者中的作用机制，现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2009年1月～2010年1月来我院就诊的老年高血压患者67例作为观察组(年龄均>60岁)，诊断标准参照中国高血压防治指南修订委员会。中国高血压防治指南(2005年修订版)的诊断标准[3]。67例观察组患者中单纯性高血压患者 32 例，男 20 例，女 12 例，平均(72.88±7.97)岁；高血压合并心肌肥厚患者35例，男19例，女16例，平均(71.52±6.72)岁。上述患者经询问病史、体格检查、心电图及有关实验室检查排除继发性高血压，合并肝、肾及肺部疾病；血糖及血脂均正常。同时选取我院34例进行健康体检者作为正常对照组，其中男17例，女17例，平均(70.42±7.18)岁。上述各组基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 检测方法

    取晨空腹肘静脉血2 mL，应用10%EDTA抗凝，并加用抑肽酶0.6 TIU/mL混匀。离心3 000 r/min，取上清液置于-70℃低温冰箱中待测。采用全血30 min内完成测定。采用放射免疫分析法测定血浆UⅡ含量，试剂盒由美国Phoenix Pharmaceuticals Inc提供 ......