翟洪建 王风波 虞乐华

    1.成都医学院第一附属医院康复医学科，四川成都 610500；2.重庆医科大学第二附属医院康复医学科，重庆 400010

    宫内感染(intrauterine infection)作为新生儿脑白质损伤(NWMD)的重要致病因素，已得到广泛证实。少突胶质细胞(OL)及脑白质神经髓鞘的损伤均是NWMD的主要病理特点，OL的成熟前体是少突胶质前体细胞(OPCs)，对感染和缺血极为敏感。本研究建立先天性脑损伤仔鼠模型，经电针干预治疗，电子显微镜下观察脑白质神经髓鞘的超微结构，测量并计算出髓鞘厚度平均值，进而从髓鞘厚度的角度探讨电针治疗对先天性脑损伤及脑白质神经髓鞘修复的影响。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    清洁级成熟Wistar雌性大鼠38只，雄性大鼠19只，体重≥210 g，全部由四川动物实验中心提供；脂多糖(LPS血清型055：B5，美 国SIGMA公 司)；120KV透 射 电 子 显 微 镜(JEM-1200EX)(日本电子株式会社)。

    1.2 方法

    参照王风波等[1]方法使用的制备宫内感染致先天性脑损伤仔鼠模型。孕鼠随机分为生理盐水对照组(n=4)和LPS组(n=29)，两组均去除孕22 d前分娩的早产鼠。仔鼠出生后，对胎盘做HE染色病理学检测，大量的中性粒细胞浸润为宫内感染的判断标准。随机选取生理盐水对照组仔鼠22只(n=22)，LPS组仔鼠40只(n=40)；LPS组仔鼠随机分为非干预组22只(n=22)、电针组18只(n=18)；于24 h随机处死对照组和非干预组仔鼠各4只，行脑组织病理学检测。电针组仔鼠于第7天开始进行电针干预，对照组、非干预组仔鼠均常规饲养。分别于第14天、第28天取各组仔鼠脑白质测量神经髓鞘厚度。

    1.3 电针干预

    选取仔鼠百会、曲池及足三里诸穴，具体操作参照《实验针灸学》[2]及王风波等[1]方法：仔鼠顶骨正中定百会 ......