端传友

    江苏省南京市六合区人民医院外二科，江苏南京 211500

    结肠癌(colon cancer)是胃肠道最常见的恶性肿瘤，发病高峰年龄为41～51岁，5%的患者30岁以下发病。近年来，结肠癌发病率有逐渐上升趋势，以大城市发病率增高为主，在北京、上海等大城市中，结肠癌发病率已上升到恶性肿瘤的前3位，其死亡率也逐渐升高，成为一个重大社会问题[1]。目前手术治疗是结肠癌的有效治疗方法，但术后结肠癌侵袭转移可导致术后复发甚至死亡。研究表明，细胞外基质(extracellular matrix，ECM)降解和新生血管形成是肿瘤生长、浸润和转移的基础[2-3]。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)能够通过降解细胞外基质和血管基底膜促进肿瘤细胞浸润和血管形成[4]，而血管内皮生长(vascular endothelial growth factor，VEGF)则通过与VEGF受体结合促进新生血管形成，参与肿瘤的发生及发展[5]。本研究旨在通过检测MMP-2、MMP-9及VEGF在结肠癌组织中的表达，并分析其与肿瘤转移的相关性，评价三者在结肠癌进展中的作用。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2011年3月～2011年12月南京市六合区人民医院收治的经术后病理证实的86例结肠癌患者，术前均未接受放化疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，排除家族性结肠癌病史及其他肿瘤史。86例患者中，男58例，女28例；年龄34～76岁，平均(52.3±4.6)岁；肿瘤部位：左半结肠36例，右半结肠50例；Dukes分期[6]：A期32例，B期11例，C+D期43例；淋巴转移57例，无转移29例。同时取患者距癌灶≥5 cm且经病理证实为正常结肠组织作为对照 ......