晚期NSCLC患者外周血中EGFR突变检测预测靶向治疗的疗效观察
基因突变,1资料与方法,1一般资料,2方法,3疗效评价标准,4统计学方法,2结果,3讨论
孙德弢 杜开齐 朱有才武警浙江省总队医院胸心外科,浙江 嘉兴 314000
约70%的非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在确诊时已处于晚期。研究发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶结构域发生突变的NSCLC对靶向药物的敏感性大为提高[1]。对具有EGFR突变的NSCLC患者,吉非替尼比起化疗,死亡风险降低了52%,而厄洛替尼也可使50%的具有EGFR突变晚期NSCLC患者生存2年以上。但临床上由于部分患者获取病理标本有难度,所以传统EGFR突变检测方法具有局限性。外周血取材方便,通过血清检测EGFR突变,如能达到与组织检测相近的结果,那么则更有临床实际意义。2008年1月~2012年3月笔者应用高分辨溶解曲线分析 (high-resolution melting analysis,HRM)技术,探讨检测外周血EGFR突变与晚期NSCLC一线口服吉非替尼治疗的疗效之间的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组64例患者,其中男21例,女43例,年龄42~76岁,平均61.3岁。所有患者均为初治,经胸腹部CT、头颅核磁共振、全身骨ECT等检查,确定临床分期为Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者。病理学分型:鳞癌12例,腺癌49例,非小细胞低分化癌3例。
1.2 方法
1.2.1 血浆循环DNA提取与HRM检测 经前臂静脉采集外周血液5 mL ......
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