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编号:1603214
贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果与安全性分析
http://www.100md.com 2013年12月23日 中国医药导报 2013年第14期
肾小球,1资料与方法,1一般资料,2方法,3仪器与试剂,4观察指标,5统计学方法,2结果,1三组治疗效果比较,2三组不良反应发生率比较,3讨论
     吴运斗 朱 厉 李大勇 李 萌 黄映红 陈远美

    1.长沙市第一医院肾内科,湖南长沙 417000;2.北京大学第一医院肾脏内科,北京 100034

    糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见的并发症之一,亦是目前临床上终末期肾衰竭常见的致病原因[1]。给予早期糖尿病肾病(EDN)患者干预措施,可以在一定程度上延缓疾病的进展。 目前EDN 的干预方案较多,不同方案的疗效与不良反应不一,本研究旨在探讨贝那普利联合缬沙坦治疗EDN 的疗效与安全性,现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2009 年3 月~2012 年5 月长沙市第一医院肾内科收治的180 例患者作为研究对象。 纳入标准:①临床分型为2 型糖尿病(T2DM);②符合DN 的诊断标准[2];③尿白蛋白排泄率(UAER)在20~200 μg/min 之间;④病情稳定,血糖控制良好。 排除标准:①对贝那普利或缬沙坦过敏的患者;②合并血管神经性水肿的患者;③合并其他因素所致肾损伤的患者。 将上述研究对象随机分为A、B、C 三组,三组患者一般资料相比差异无统计学意义 (P >0.05),具有可比性,见表1。

    1.2 方法

    在降血糖治疗基础上,A、B、C 组患者分别接受贝那普利(北京诺华制药有限公司生产,国药准字H20030514,规格10 mg/片)、缬沙坦(北京诺华制药厂有限公司生产,国药准字H20040217,规格80 mg/片)、贝那普利联合缬沙坦治疗。A 组患者具体方法为贝那普利10 mg/次,口服,1 次/d。B 组患者具体方法为缬沙坦80 mg/次,口服,1 次/d。C 组患者贝那普利使用方法与A 组患者一致,缬沙坦使用方法与B 组患者一致。 所有患者疗程均为20 周。

    表1 三组一般资料比较(s)

    表1 三组一般资料比较(s)

    组别 性别(例 ......

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